ciencia-facil November 2011

ciencia-facil@lists.crg.es

1 participants
6 discussions

[Ciencia-facil] Cafè Científic: Què en sabem de les malalties rares?

by ciencia-facil＠lists.crg.es

Benvolguts / Benvolgudes, Us envio informació sobre un nou cafè científic organitzat pel Centre de Regulació Genòmica (CRG), que es celebrarà el dimarts 13 de desembre a la sala Mirador del CCCB, Barcelona. En aquesta ocasió volem parlar sobre les malalties rares, les que tenen una baixa incidència en la població. Aquestes malalties afecten a menys de 5 habitants de cada 10.000. QUÈ EN SABEM DE LES MALALTIES RARES? [cid:image001.png@01CCAE8D.54184440]<http://pasteur.crg.es/portal/page/portal/Internet/04_EVENTS/HIDE-EVENTS/B26…> Has sentit a parlar de la corea de Huntington, la síndrome del cromosoma X fràgil o la síndrome de Noonan? - Saps què és una malaltia rara? - Saps quants tipus de malalties rares existeixen? - Sabies que només a Espanya hi ha més de 3 milions de persones que pateixen malalties poc freqüents? - Com s’organitzen els pacients i familiars per compartir dubtes i inquietuds? - Quin paper hi té la recerca científica en l’actualitat? Convidats: * Mª de las Mercedes Pastor <http://www.enfermedades-raras.org/> (Fundación FEDER para la Investigación de Enfermedades Raras) * Toni Andreu<http://www.vhir.org/larecerca/grupsrecerca/ca_grups_objectius.asp?area=4&gr…> (Institut de Recerca Vall d’Hebron) * Mara Dierssen<http://pasteur.crg.es/portal/page/portal/Internet/02_Research/01_Programmes…> (Centre de Regulació Genòmica) Activitat gratuïta – No cal inscriure’s – Aforament limitat Data: 13 de desembre de 2011 Hora: 19.00 h Lloc: Sala Mirador, Centre de Cultura Contemporània de Barcelona (CCCB). Montalegre 5, Barcelona Per a més informació: comunicacio(a)crg.eu<mailto:comunicacio@crg.eu>, o visiteu la web<http://pasteur.crg.es/portal/page/portal/Internet/04_EVENTS/HIDE-EVENTS/B26…> Juan M. Sarasua Press Officer Communication & Public Relations Dept. CRG-Centre for Genomic Regulation C/ Dr. Aiguader, 88 Edif. PRBB 08003 Barcelona Tel. +34 93 316 02 37 Fax +34 93 316 00 99 www.crg.eu<http://www.crg.eu/> This electronic transmission contains confidential information guaranteed by professional privacy. Any reproduction, distribution or spreading of the content is strictly forbidden. If you are not the intended addressee, you are kindly requested not to disclose nor to copy this transmission and to notify us as soon as possible by phone (+34 93 3160100) or by email to the suport(a)crg.es<mailto:suport@crg.es> <mailto:suport@crg.es> address.

12 years, 9 months

[Ciencia-facil] Conferencia Ciència Fácil CRG - 12 de desembre, Auditori MACBA, 19h.

by ciencia-facil＠lists.crg.es

CONFERENCIA CIÈNCIA FÀCIL: "Reprogramació cel·lular: una eina real de la medicina regenerativa?" [cid:A16087EA-E7F2-4E62-8309-63BD571844F6]<http://pasteur.crg.es/portal/page/portal/Internet/04_EVENTS/HIDE-EVENTS/B26…> Durant els darrers anys, s’han realitzat nombrosos estudis sobre com les cèl·lules adultes del nostre cos es poden convertir de nou en cèl·lules mare, és a dir, aquelles que tenen el potencial de convertir-se en qualsevol tipus de cèl·lula adulta. Una cèl·lula de la pell, per exemple, pot ésser “induïda” (convertida) en una cèl·lula mare de nou, per després ésser transformada en una cèl·lula d’un altre teixit (muscular, nerviós, sang, etc.). Això ha generat un gran interès en el camp de la medicina regenerativa. Per exemple, aquest tipus de cèl·lules, denominades “cèl·lules mare pluripotents induïdes” (IPS) es poden emprar en el tractament de moltes malalties. Però, és això realment possible? Què hem de tenir en compte si partim d’aquest punt de vista? Els científics també han descobert que la reprogramació de cèl·lules adultes pot donar-se de forma natural al cos, però encara no entenem per què succeeix això i, més important encara per als objectius de la medicina regenerativa, com succeeix. Maria Pia Cosma<http://pasteur.crg.es/portal/page/portal/Internet/02_Research/01_Programmes…> és doctora per la Universitat de Nàpols i, des del 2010, Professora d’Investigació ICREA i cap del grup Reprogramació i Regeneració del CRG. El seu grup de recerca es dedica a estudiar els mecanismes que controlen la reprogramació de cèl·lules adultes, amb l’objectiu de determinar si aquesta reprogramació contribueix a la regeneració dels teixits en vertebrats superiors (peixos, amfibis, aus i mamífers). Ponent: Maria Pia Cosma, Professora d'Investigació ICREA, cap del grup Reprogramació i Regeneració, Centre de Regulació Genòmica (CRG) Data: 12 de desembre de 2011 Hora: 19:00 h Lloc: Auditori, MACBA, Pl. del Àngels 1, 08001 Barcelona Altra informació d'interès: Aforament limitat a 200 persones. La conferència serà en anglès i es disposarà de servei de traducció simultània. Per a més informació: comunicacio(a)crg.eu<mailto:comunicacio@crg.eu> Juan M. Sarasua Press Officer Communication & Public Relations Dept. CRG-Centre for Genomic Regulation C/ Dr. Aiguader, 88 Edif. PRBB 08003 Barcelona Tel. +34 93 316 02 37 Fax +34 93 316 00 99 www.crg.eu<http://www.crg.eu/> This electronic transmission contains confidential information guaranteed by professional privacy. Any reproduction, distribution or spreading of the content is strictly forbidden. If you are not the intended addressee, you are kindly requested not to disclose nor to copy this transmission and to notify us as soon as possible by phone (+34 93 3160100) or by email to the suport(a)crg.es<mailto:suport@crg.es> <mailto:suport@crg.es> address.

12 years, 9 months

[Ciencia-facil] Tertúlies de Ciència al Palau de la Virreina: La ceguesa quotidiana - 28/11 a 01/12

by ciencia-facil＠lists.crg.es

Difusió - Nota de Premsa de l'Institut de Cultura de Barcelona Les Tertúlies de Ciència al Palau de la Virreina dediquen una mirada al cervell i a les seves ‘cegueses’ Barcelona, 25 de novembre de 2011. - Les "Tertúlies de Ciència" al Palau de la Virreina, que enguany tindran lloc del 28 de novembre a l’1 de desembre, giraran al voltant del cervell i les seves «cegueses». Durant les jornades, que duen per títol ‘La ceguesa quotidiana’, professionals de diversos camps parlaran de les cegueses del cervell: ceguesa a l'elecció, ceguesa per falta d'atenció, ceguesa al canvi i ceguesa social. Aquestes quatre alteracions de la nostra experiència conscient del món donaran peu a compartir coneixements i anècdotes sobre facetes molt dispars de la conducta humana, des de la publicitat fins al cinema, passant per la literatura, la màgia, l’art la política o la legislació. El cicle el coordina Luis Miguel Martínez Otero, neurocientífic de l’Institut de Neurociències d’Alacant, i compta amb la participació de: * Lars Hall, neurocientífic, Lund University Cognitive Science (Suècia); * Petter Johansson, neurocientífic, Lund University Cognitive Science (Suècia); * Robert Teszka, neurocientífic, Cognitive, Perceptual and Brain Sciences, University College London (Regne Unit) i mag; * Tomás Ferrándiz, director creatiu de l’agència de publicitat Tiempo BBDO; * Oliver Laxe, director de cinema, guanyador del Premi de la Crítica (Quinzena dels Realitzadors) a Canes 2010; * Rodrigo Quian Quiroga, neurocientífic i escriptor, professor de bioenginyeria, University of Leicester (Regne Unit), * Antoni Gomila Benejam, filòsof, Universitat de les Illes Balears. PROGRAMA (pdf adjunt) Dilluns, 28 de novembre, 19 h "Ceguesa a l’elecció" Per què preferim un sabor i no un altre? Per què decidim viure al centre de la ciutat i no als afores? Per què decidim estudiar una carrera i no una altra? Les motivacions que hi ha al darrere de les decisions que prenem cada dia són subjectives, personals i intransferibles. I aquesta subjectivitat és el que fa tant difícil als científics estudiar el comportament. Fins fa ben poc es creia que era impossible, però el 2005 dos científics suecs, Petter Johansson i Lars Hall van fer un descobriment extraordinari: el paradigma de la ceguesa a l’elecció. Dimarts, 29 de novembre, 19 h "Ceguesa per falta d’atenció" Hi ha una pregunta que obsessiona des de fa anys tant els investigadors com la societat en general. Com és possible que professionals diligents, ben entrenats i fins i tot motivats, cometin errors garrafals en la seva feina amb conseqüències desastroses? La raó s’anomena ceguesa perceptual. En parlarà el neurocientífic i mag Robert Teszka. Dimecres, 30 de novembre, 19 h "Ceguesa al canvi" La ceguesa al canvi és la nostra incapacitat per detectar canvis en una escena que són obvis un cop ens adonem que s’han produït. Aquests errors de la nostra percepció es donen fins i tot quan els canvis no són gens subtils, quan es repeteixen constantment, o quan l’observador sap que es produiran davant dels seus nassos. Hi participaran Tomás Ferrándiz, director creatiu de l’agència Tiempo BBDO i Oliver Laxe, director de cinema. Dijous, 1 de desembre, 19 h "Visió cega i ceguesa social" La visió cega és el fenomen pel qual persones que són funcionalment cegues, normalment després d’una lesió a l’escorça visual primària, mostren algun tipus de visió residual. Aquestes persones no solen ser conscients que poden veure o reconèixer determinats aspectes d’alguns estímuls visuals, però si els ho pregunten, responen amb una fiabilitat força alta. Aquesta visió residual no és única en aquestes persones, també és present en tothom i podria ser responsable d’alguns aspectes del comportament com ara la intuïció, els prejudicis, el lliure albir, l’atracció física o la consciència de grup. A càrrec de Rodrigo Quian Quiroga, neurocientífic i escriptor, i Antoni Gomila Bejenam, filòsof. Les Tertúlies tindran lloc a l’Espai 4 del Palau de la Virreina (La Rambla, 99), i formen part del cicle “El cervell envaeix la ciutat. Les claus neurobiològiques de la societat” organitzat conjuntament per la Sociedad Española de Neurociencias (SENC), l’Institut de Cultura de Barcelona i l’Obra Social “la Caixa”. Capacitat limitada. Cal inscripció prèvia a www.bcn.cat/neurociencia<http://www.bcn.cat/neurociencia>. Es podran seguir les quatre sessions a: TWITTER: @BCNeurociencia, i en directe per Internet: www.bcn.cat/neurociencia<http://www.bcn.cat/neurociencia>. Més informació a: Departament de Premsa de l’Institut de Cultura de Barcelona - 93 316 10 69 - premsaicub(a)bcn.cat<mailto:premsaicub@bcn.cat> [cid:CC8CD631-ECA1-4133-B63D-E8062EC264A9]

12 years, 9 months

[Ciencia-facil] Conferència Ciència Fàcil: "La complexitat genètica i la medicina: predir malalties es complica"

by ciencia-facil＠lists.crg.es

[cid:2BE5A837-A993-4CF0-8BCD-FF6D1612EC1F]<http://pasteur.crg.es/portal/page/portal/Internet/04_EVENTS/HIDE-EVENTS/B0C…> Davant la promesa de la curació de totes les malalties un cop seqüenciat el genoma humà (fa ja deu anys), innombrables centres de recerca, universitats i governs, van posar a tota marxa la maquinària investigadora per trobar la cura a moltes malalties. Ràpidament van descobrir enormes inconvenients i desafiaments desconeguts que haurien de comprendre per complir aquestes expectatives. Una d'elles és la medicina personalitzada. La medicina personalitzada es basa en la premisa que postula que, si una malatia està causada per una mutació al genoma d’un pacient, aquesta mutació sempre produirà el mateix efecte en qualsevol altre pacient: l’efecte és estable i constant, independentment de qui sigui l’individu. Tanmateix, investigacions recents donen a entendre que aquest efecte pot dependre de la combinació amb d’altres mutacions. La bioinformàtica intenta analitzar la ingent quantitat de dades obtingudes al seqüenciar un genoma. Enginyers, matemàtics i biòlegs creen cada dia noves maneres d'estudiar i analitzar aquestes dades. Però la tasca no és gens simple. Han d'analitzar interaccions que es creen al genoma, i trobar relacions directes entre gen i malaltia s'ha descobert una tasca impossible, en part pel gran esforç en analitzar i predir aquestes relacions. Fyodor Kondrashov és professor investigador ICREA i cap del grup de recerca Genòmica Evolutiva, al Centre de Regulació Genòmica (CRG). En aquesta xerrada parlarà sobre el treball del seu laboratori i el paper de la bioinformàtica en l’estudi de les mutacions que causen malalties en els éssers humans. Conferència Ciència Fàcil: "La complexitat genètica i la medicina: predir malalties es complica" Ponent: Fyodor Kondrashov, professor investigador ICREA i cap del grup de recerca Genòmica Evolutiva, Centre de Regulació Genòmica (CRG) Data: 23 de novembre de 2011 Hora: 19.00h. Lloc: Auditori, Centre de Cultura Contemporània de Barcelona (CCCB). Montalegre, 5, Barcelona. Aforament limitat a 190 persones. La conferència serà en anglès i es disposarà de servei de traducció simultània. Per a més informació: comunicacio(a)crg.eu<mailto:comunicacio@crg.eu> Properes Conferències: “Reprogramació de cèl·lules adultes en cèl·lules mare pluripotents: només una eina, o un enfocament de la medicina regenerativa?” Ponent: María Pía Cosma, professora investigadora ICREA i cap del grup Reprogramació i Regeneració, al Centre de Regulació Genòmica (CRG). Data: 12 de desembre de 2011, 19:00h. Lloc: Auditori, MACBA. Juan M. Sarasua Press Officer Communication & Public Relations Dept. CRG-Centre for Genomic Regulation C/ Dr. Aiguader, 88 Edif. PRBB 08003 Barcelona Tel. +34 93 316 02 37 Fax +34 93 316 00 99 www.crg.eu<http://www.crg.eu/> This electronic transmission contains confidential information guaranteed by professional privacy. Any reproduction, distribution or spreading of the content is strictly forbidden. If you are not the intended addressee, you are kindly requested not to disclose nor to copy this transmission and to notify us as soon as possible by phone (+34 93 3160100) or by email to the suport(a)crg.es<mailto:suport@crg.es> <mailto:suport@crg.es> address.

12 years, 10 months

[Ciencia-facil] Programa “El cervell envaeix la ciutat". Novembre 2011 – Juliol 2012.

by ciencia-facil＠lists.crg.es

Programa “El cervell envaeix la ciutat. Les claus neurobiològiques de la societat". Novembre 2011 – Juliol 2012. "El Cervell Envaeix la Ciutat" és un programa de conferències que s'organitza amb motiu del 2012 Any de les Neurociències a Espanya, i el 2012 Any del Cervell a Barcelona. El 9 de novembre s'inaugura el programa amb un acte d'obertura al Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB). El cervell es l’òrgan de la ment: comprendre com funciona és conèixer-nos a nosaltres mateixos, i els descobriments que cada dia ens arriben des de la neurociència tenen efectes importants sobre com concebem el comportament individual i social. Aquest és el punt de partida d’aquest cicle interdisciplinari sobre les implicacions socials de la neurociència a través de la conversa entre científics i experts de diferents àmbits. Concebut com un curs obert a tota la ciutadania, l’objectiu és posar a l’abast de la societat, sota el guiatge d’investigadors de prestigi nacional i internacional, els coneixements més recents i rellevants sobre el cervell i el comportament. Les xerrades del Programa son oganitzades per la Sociedad Española de Neurociencia, l'Institut de Cultura de Barcelona i l'Obra Social "la Caixa", i compten amb alguns dels millors especialistes del món. Per més información, visiteu el web http://www.bcn.cat/neurociencia i llegiu el programa que adjuntem en aquest correu. Salutacions, Comunicació CRG

12 years, 10 months

[Ciencia-facil] Premio Fundación FF y Ciencia sobre el Síndrome de Fatiga Crónica 2010

by ciencia-facil＠lists.crg.es

Premio Fundación FF y Ciencia sobre el Síndrome de Fatiga Crónica 2010 para un equipo de investigadores del CRG * El proyecto, dirigido por el investigador Xavier Estivill, coordinador del programa Genes y Enfermedad<http://pasteur.crg.es/portal/page/portal/Internet/02_Research/01_Programmes>, del Centro de Regulación Genómica, ha recibido el Premio Fundación FF y Ciencia 2010 de la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF). * El estudio pretende detectar los virus potencialmente relacionados con el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) mediante el uso de tecnologías de ultrasecuenciación. * La ceremonia de entrega se ha celebrado en las instalaciones del Centro de Regulación Genómica Barcelona, 2 de Noviembre de 2011. La fundación FF ha entregado hoy el Premio Fundación FF y Ciencia al proyecto “Detección de secuencias víricas en muestras de síndrome de fatiga crónica mediante captura por hibridación y posterior secuenciación”, coordinado por los investigadores Xavier Estivill, Elisa Docampo y Kelly Rabionet, del CRG. El premio está dotado de 6.000 €, que se destinan a la ejecución del proyecto ganador. El Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) es una enfermedad caracterizada por la fatiga continua durante al menos 6 meses y que no mejora con el reposo. También manifiesta otros síntomas como el dolor o alteraciones del sueño. Con una prevalencia cercana al 0,03% de la población, el SFC es un importante factor de impacto social para los servicios de sanidad. A pesar de que su etiología es aún tema de debate, muchas investigaciones apuntan a un posible componente vírico como desencadenante de la enfermedad, pero ninguno de los estudios realizados hasta el momento ha establecido una relación causa-efecto entre la infección por virus y el SFC. Los últimos estudios han mostrado una fuerte asociación entre el virus xenotrópico relacionado con el virus de la leucemia murina (XMRV) con los casos de SFC, pero hasta el momento no se han podido replicar estos resultados. Los investigadores que han repetido el experimento empleando los mismos métodos (PCR, RT-PCR y Western Blott) han obtenido resultados distintos, y se ha generado una gran controversia sobre la veracidad de los mismos. La investigación del grupo dirigido por Xavier Estivill pretende abordar el problema utilizando las últimas herramientas de secuenciación genómica o ultrasecuenciación. Con estas técnicas se quiere definir la relación entre el virus XMRV y el SFC y, si esto ocurre, detectar nuevos virus aún no descritos que estén relacionados con la etiopatogenia del SFC. El proyecto utilizará 231 muestras de ADN, procedentes del Banco Nacional de ADN de Salamanca, para crear librerías de ADN. Posteriormente, se seleccionarán tres muestras para ser secuenciadas mediante el sistema Illumina Genome Analyzer II, en el Centro Nacional de Análisis Genómicos (CNAG), en Barcelona. Los datos resultantes serán analizados después por los bioinformáticos implicados en el proyecto, en el CRG. El acto ha contado con la presencia de la Sra. Emilia Altarriba, Presidenta de la Fundación FF, del Dr. Antonio Collado, coordinador del comité científico de esta Fundación, el Dr. Luis Serrano, director del CRG, y el Dr. Xavier Estivill, científico galardonado con el premio. Sobre la Fundación FF La Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo fundamental es colaborar en la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. Los premios de investigación en FM y SFC fueron creados en 2004 por la Fundación FF para incentivar la investigación clínica por parte de equipos multidisciplinares de centros sanitarios. Los premios fueron instituidos en colaboración con las Sociedades Españolas de Reumatología (SER-2005), Medicina Interna (SEMI-2006), Dolor (SED-2007) y Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC-2009). Sobre el Centro de Regulación Genómica (CRG) El Centro de Regulación Genómica es un instituto de investigación biomédica de referencia mundial, creado en 2000 por la Generalitat de Catalunya, con la participación de la Universitat Pompeu Fabra y el Ministerio de Ciencia e Innovación. Sus esfuerzos se concentran en comprender la complejidad de la vida, desde el genoma a la célula, hasta llegar a un organismo complejo y su interacción con el entorno. Todo ello, a través de un equipo multidisciplinar que conecta la biología con la física, las matemáticas, la química y la medicina, y el apoyo de servicios científicos de vanguardia, que contribuyen a construir la ‘medicina del futuro’, es decir, una medicina personalizada y a la medida de las necesidades de cada paciente. Sus objetivos principales son: a) alcanzar la excelencia científica; b) comunicar y establecer un diálogo bilateral con la sociedad; c) ofrecer formación avanzada a la próxima generación de científicos; y d) transformar el nuevo conocimiento en beneficio para la sociedad y la economía del país. Para más información: Juan Manuel Sarasua, Oficina de Prensa, Dept. Comunicación y RRPP, Centro de Regulación Genómica. Tel. 93 316 02 37. Correo electrónico: juan.sarasua(a)crg.eu<mailto:juan.sarasua@crg.eu> Descargue la imagen en esta dirección: ftp://guest:guestCRG00@davinci.crg.es/guest/PRESS/Foto_FundacionFF Pie de foto: Los investigadores Elisa Docampo, Kelly Rabionet, Hyun - Gyu Hor y Xavier Estivill con la Sra. Emilia Altarriba,Presidenta de la Fundación FF y el Dr. Antonio Collado, coordinador del comité científico de esta Fundación. ______________________________________ * El projecte, dirigit per l’investigador Xavier Estivill, coordinador del programa Gens i Malaltia, del Centre de Regulació Genòmica, ha rebut el Premi Fundació FF i Ciència 2010 de la Fundació d’Afectats i Afectades de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (Fundació FF). * L’estudi pretén detectar els virus potencialment relacionats amb la Síndrome de Fatiga Crònica mitjançat l’ús de tecnologies d’ultraseqüenciació. * La cerimònia de lliurament s’ha celebrat a les instal·lacions del Centre de Regulació Genòmica. Barcelona, 2 de novembre de 2011. La Fundació FF ha lliurat avui el Premi Fundació FF i Ciència al projecte “Detecció de seqüències víriques en mostres de síndrome de fatiga crònica mitjançant captura per hibridació i posterior seqüenciació”, coordinat pels investigadors Xavier Estivill, Elisa Docampo i Kelly Rabionet, del CRG. El premi està dotat amb 6.000 €, que es destinen a l’execució del projecte guanyador. La Síndrome de Fatiga Crònica (SFC) és una malaltia caracteritzada per la fatiga contínua durant almenys 6 mesos i que no millora amb el repòs. També manifesta d’altres símptomes com el dolor o alteracions del son. Amb una prevalença propera al 0,03% de la població, l’SFC és un important factor d’impacte social per als serveis de salut. Tot i que la seva etiologia és encara tema de debat, moltes investigacions apunten a un possible component víric com a desecandenant de la malaltia, però cap dels estudis realitzats fins a l’actualitat han establert una relació causa-efecte entre la infecció per virus i l’SFC. Els últims estudis han mostrat una forta associació entre el virus xenotròpic relacionat amb el virus de la leucèmia murina (XRMV) amb els casos d’SFC, però fins ara no s’han pogut replicar aquests resultats. Els investigadors que han repetit l’experiment emprant els mateixos mètodes (PCR, RT-PCR i Western Blott) han obtingut resultats distints, i s’ha generat una gran controvèrsia sobre la seva veracitat. La recerca del grup dirigit per Xavier Estivill pretén abordar el problema emprant les darreres eines de seqüenciació genòmica o ultraseqüenciació. Amb aquestes tècniques es vol definir la relació entre el virus XMRV i l’SFC i, si això passa, detectar nous virus que encara no han estat descrits que estiguin relacionats amb la etiopatogènia de l’SFC. El projecte utilitzarà 231 mostres d’ADN, procedents del Banc Nacional d’ADN de Salamanca, per a crear llibreries d’ADN. Posteriorment, se seleccionaran tres mostres per a ésser seqüenciades mitjançant el sistema Illumina Genoma Analyzer II, al Centre Nacional d’Anàlisis Genòmiques (CNAG), a Barcelona. Les dades resultants seran analitzades després pels bioinformàtics implicats en el projecte, al CRG. L’acte ha comptat amb la presència de la Sra. Emília Altarriba, Presidenta de la Fundació FF, del Dr. Antonio Collado, coordinador del comitè científic d’aquesta Fundació, el Dr. Luis Serrano, director del CRG, i el Dr. Xavier Estivill, investigador guardonat amb el premi. Sobre la Fundació FF La Fundació d’Afectats i Afectades de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (Fundació FF) és una entitat sense ànim de lucre l’objectiu fonamental de la qual és colaborar en la millora de la qualitat de vida de les persones afectades per la Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica. Els premis de recerca en FM i SFC els creà al 2004 la Fundació FF per incentivar la recerca clínica per part d’equips multidisciplinaris de centres sanitaris. Els premis es varen instituir en colaboració amb les Societats Espanyoles de Reumatologia (SER-2005), Medicina Interna (SEMI-2006), Dolor (SED-2007) i Medicina Familiar i Comunitària (semFYC-2009). Sobre el Centre de Regulació Genòmica (CRG) El Centre de Regulació Genòmica és un institut de recerca biomèdica de referència mundial, creat al 2000 per la Generalitat de Catalunya, amb la participació de la Universitat Pompeu Fabra i el Ministeri de Ciència i Innovació. Els seus esforços es concentren en comprendre la complexitat de la vida, del genoma a la cèl·lula, fins a un organisme complet i la seva interacció amb l'entorn. Tot això, a través un equip multidisciplinari que connecta la biologia amb la física, les matemàtiques, la química i la medicina, i el suport de serveis científics d'avantguarda, que contribueixen a construir la ‘medicina del futur’, és a dir, una medicina personalitzada i a la mida de les necessitats de cada pacient. Els seus objectius principals són: a) aconseguir l'excel·lència científica; b) comunicar i establir un diàleg bilateral amb la societat; c) oferir formació avançada a la propera generació de científics; i d) transformar el nou coneixement en benefici i valor per a la societat i l'economia del país. Per a més informació: Juan Manuel Sarasua, Oficina de Premsa, Dept. Comunicació i RRPP, Centre de Regulació Genòmica. Tel. 93 316 02 37. Correu electrònic: juan.sarasua(a)crg.eu<mailto:juan.sarasua@crg.eu> Descarregueu la imatge en aquesta direcció: ftp://guest:guestCRG00 @ davinci.crg.es / guest / PRESS / Foto_FundacionFF<ftp://guest:guestCRG00%20@%20davinci.crg.es%20/%20guest%20/%20PRESS%20/%20Foto_FundacionFF>

12 years, 10 months

2024

2023

2022

2021

2020

2019

2018

2017

2016

2015

2014

2013

2012

2011

ciencia-facil November 2011